抗がん剤治療 その1（dose dense AC療法 1回目）

最近のヨシケイさんはこんな感じ。左はカフェ風のコースのある日のメニュー『油淋鶏 中華風コーンスープ』、右は和食コースのメニュー『まぐろハラモの照り焼き』
まぐろハラモは焼くだけ。焼くだけで簡単だしやっぱりまぐろ、(ﾟдﾟ)ｳﾏｰ！！

いよいよ抗がん剤治療スタート！！

抗がん剤の副作用について詳しくはコチラ。
↓↓↓↓
病理検査の結果と抗がん剤の副作用などのこと。

さてさて・・・・
抗がん剤は2種類やっていくのですが、まずは・・・
dose dense AC療法（アドリアシン（A)、エンドキサン（C））+ジーラスタ（翌々日）からスタートです。
2週間ごとに4回投与。
『dose dense AC療法』は略して『AC療法』
8月中旬から始めて10月上旬にdose dense AC療法は終わった。
回数を重ねるごとにちょっとずつ副作用が強くなっているようで、これがまたなんともつらかった。
要は蓄積されてるのかな？！っとも思った。

AC療法 1回目
最初は経験したことがないので未知の世界。
副作用は個人差がありまくるということで出来るだけ考えないようにしたけど・・・・
なかなか難しい～。
でも、初めの抗がん剤の日は夫が付き添ってくれたので非常に心強かった！！ありがたや。

抗ガン剤投与する日の流れは
●採血（血液検査）・・・結果が出るまで1時間ぐらいかかる（なので院内にあるスタバでボケーっとするのね）
↓↓↓
●主治医の診察（血液検査の結果を見ながら診察、薬も処方してくれる）
↓↓↓
●化学療法室へ移動し、抗がん剤投与

基本的に上記の流れなんだけど、1回目は採血なし。
（少し前に抗がん剤に耐えられるかの色々な検査を受けてた時、採血もしてたので～。）

先生の診察は「体調どう？」とか「何か聞きたいことはありますか？」って聞かれて少し話をして
AC療法の副作用を抑える薬についての説明だった。

このAC療法はたくさん薬が出る。
・吐き気止めの薬（2種類）
・胃薬
・吐き気止めの作用を持つ安定剤
・便秘薬
・うがい薬
吐き気止めの薬はジェネリックがなくて・・・2週間分なのに5000円ちょっとぐらい払ったYO～！！わおー。

診察後は、化学療法室へ。
化学療法室の受付で体重・血圧・体温測って（それぞれの器具がある）記入。
つらいこと、相談したことなど書く。（そういう紙をもらうのでそれに書く）
そしてベットかリクライニングチェアに移動。（わたしはリクライニングチェアをお願いしている）

看護師さんが来て、体調など先ほど記入したことについて話す。

いよいよ抗がん剤治療スタート！！といきたいところだけど・・・
今回のAC療法は・・・
点滴前に吐き気止めの薬『イメンド 1錠』を飲む。
飲んで30分後、点滴スタート。
血管に針を刺すのは当番医。当番医ということで毎回違う先生。内科医だったり～外科医だったり～先生の名札を毎回見るのが楽しみだった。
（たぶんだけど当番医は若手の先生だと思ふ。今までの先生、若そうにみえた！！）

点滴の流れはこんな感じ～。

実際、化学療法剤投与する時間自体は少なくてほとんどが副作用や血管炎の予防のためものが多い。
基本的に点滴中トイレ行ってもいいんだけど、『ドキソルビシン』のときは出来ればトイレに行かないでくださいと言われた。
点滴ルートを引っ張たりしてほしくないとのこと。薬液が血管外へ漏れると皮膚障害のおそれ有。ちょっとキツイ抗がん剤とのこと。
（ドキソルビシンは赤い薬液。AC療法のAのアドリアシンのこと。アドリアシンは薬剤会社の商品名。）

個室もあるけど2室だけであまり個室感はない。スタッフ（看護師さん、薬剤師さん）から近い場所にあるので患者の症状、使用する抗がん剤で使い分けているようだ。
ベットやリクライニングチェアはそれぞれカーテンで仕切られているので他の患者さんは気にならないけど声は丸聞こえ。
分かってはいるけどみんな、がん患者だ。←当たりまえｗ
そしてそしてわたしは午前中に化学療法室を利用するので、他の患者さんは、じいさんばあさんがほとんど。（働きながら抗がん剤治療している方は午後が多いのかな？っと勝手想像。そして治療しながら働いている方、マジ尊敬）

抗がん剤投与しても全身巡るまで時間かかることもあって夕方までは元気だった。
夫が付き添ってくれたので、ランチにロイホ行ったしそのあとスーパーで買い物した。
病院に行くと非常に疲れるので昼寝して夕方起きると、ズドーンって身体が重くて気分も悪くてだるかった・・・。
お風呂も入るのもしんどかったけど8月中旬で汗もかいてたから、なんとかシャワー浴びて寝た。

2日目はずっと寝てた。
一日中寝室にいるのもしんどいので気分変えるために日中はリビングへ移動してたけどほとんど横になってた。
食欲全くなくて変な満腹感で身体はだるい・・・でも吐き気はない。吐きそうかも～って感じもない。
食べることができるのはゼリーか果物。

3日目。通院する日。
この通院がなかなかキツイ。こんなにしんどいのに通院するのがかなりキツかった。
先生も体調が悪いのは知ってるのでこの日は優先的にすぐに呼んでくれる。
この日は『ジーラスタ』という皮下注射をするために通院するのだ。
ジーラスタは好中球（白血球の一種）を増やす薬で、このジーラスタを投与することでAC療法のサイクルが2週間ごと×4回を維持できるんだとのこと。先生曰く、「ジーラスタがまだ使えない頃があってその頃AC療法は3週間ごとで、3週間ごとで効果が薄れやすかった」
身体が弱っていると抗がん剤治療自体できないから身体が丈夫であることは有難いと思った。
そんなこんなでこのジーラスタは皮下注射なので地味に痛ーーーーい。血管に挿す注射って一瞬痛いだけ（うまくいった場合ね）だけど皮下注射はずーーーっと痛い。そしてこのジーラスタがなんともお高いお注射なのだ。約35000円（3割負担）
看護師さんも高額だと知っているので、最後の一滴までしっかり押しますね！！って言ってくれるのだが・・・痛いから・・・なんとも切ないのだ。
抗がん剤投与自体は（1日目に支払った金額は）約15000円ぐらい（3割負担）
薬代もあるので抗がん剤の説明での『AC療法 1回約6万円』てのはホントだった(´；ω；`)ｳｩｩ

先生にも「つらいです。しんどいです。」っと訴えても耐え忍ぶしかなく・・・・。
『脱水症状』になったら入院だからね！！っと言われ入院はなんとしてでも阻止したいので頑張ってお水は飲んだ。
変な満腹感が常になるので薬を飲むのも水を飲むのも気合が入る。つらかった。水を飲むだけでゲップがでるのだ。

4，5日目になってくるとようやく食事ができるようになった。
季節が夏だったしネットで調べると冷やした食べ物のほうが口にしやすいっとあったので、『冷やし茶漬け』をこのころはよく食べた。
4日目は特に永谷園のお茶漬けにはお世話になったわぁ～。5日目は量は少ないけど普段と似たような食事ができようになった。
でもまだ外へ出かける勇気がなくて引き籠り生活だったのだー。

6日目、外に出る。まだ8月とあって太陽ギラギラがきつかったけど外へ出かけて少し嬉し。
外へ出て動いてある程度疲れて寝るってのが気持ちよかった。

７～14日目、だんだんと日を追うごとに元気になっていった。食事も普段と同じようでできるようになる。
でも口のなかのピリピリ感に悩まされる。（結局ずーーーっと悩まされる、今も）
口内炎ができて味覚がおかしい。事前に口腔ケア大事と言われていたのでしっかりやっていたけどやっぱりだめだった。
あれだけコーヒーが好きだったのにコーヒーが全く飲めなくなった。緑茶も飲めない。
そして味覚障害でやたら味の濃いモノを好むようになった。
回復してくるとすごい『食べたい！！』っていう気持ちと抗がん剤の影響で胃腸が弱っているので実際食べられる量の差が激しすぎて今でも慣れない、調節が難しい。
食べたい気持ちを優先すると胃もたれが半端ないし・・・( ;∀;)もともと大食い気味だったし食い意地が張っているので困りマッス！！

13、14日目は本当に元気になった。あんなにしんどかったのにねー。
そして頭皮が少しだけピリピリと感じこともあったけどまだ脱毛は全くなし。
今思うと毛がある頃が懐かしい～(”ω”)ノ

AC療法 1回目の話だったので長くなってしまってごめんなさい。
次はもう少し簡潔に書けると思うので、また懲りずにお付き合いください！！